Готовая контрольная работа

Приземный озон является одним из основных компонентов фотохимическое смога (smog = fog /туман/ + fog /дым/).

Фотохимический смог выглядит как грязно-коричневая дымка, состоящая из продуктов реакций, протекающих между газообразными органическими углеводородами и окислами азота под воздействием солнечной радиации. Фотохимический смог формируется при высокой температуре воздуха и ясной погоде.

Кроме того, источником озона в тропосфере могут являться циклы окисления метана СН4 и моноксида углерода СО, важное участие в которых принимают радикалы ОН и Н02.

Антропогенные выбросы играют большую роль в поступлении N0, СО и СН4 в тропосферу. Поэтому образование озона в тропосфере контролируется количеством этих соединений. Озон является токсичным для растений, имеет отравляющее влияние на людей и животных, раздражая глаза и слизистые оболочки, способствует разрушению некоторых материалов. Поэтому высокие концентрации озона в тропосфере имеют неблагоприятное влияние на состояние окружающей среды.

1. Истощение озонового слоя атмосферы - глобальная угроза жизни на планете.

Присутствие озона в атмосфере впервые было выявлено К. Шенбейном в 1839 г. Он предположил присутствие в воздухе «коего газа со специфическим запахом (ozein - пахнуть, греч.), обладающего окислительными свойствами. В 1881 году В.Хартли указал, что именно атмосферный озон является причиной резкого «обрыва» спектра солнечной радиации в ее ультрафиолетовой части при значениях длины волны 300 нм и меньше. В 1918 г. эксперименты Стратта по исследованию оптических свойств атмосферы позволили выдвинуть гипотезу, что на некоторой высоте концентрация озона должна значительно превышать его содержание у земной поверхности. В 1921 г. Французские физики К.Фабри и X. Бьюиссон доказали, что ввеществом, поглощающим ультрафиолетовую солнечную радиацию при ее прохождении через атмосферу, является озон, и слой его максимальной концентрации в атмосфере расположен выше 20 км. В 20-е годы XX века Дж. Добсон и его сотрудники исследовали горизонтальное распределение озона на основе данных шести европейских станций. В настоящее время наблюдения за концентрацией озона в атмосфере ведутся с наземных станций, со путников и с помощью регулярно запускаемых ракет и зондов.

Список использованных источников:

1. Лефлат О.Н.Палеогеография. Эволюция ландшафтной сферы: Учебное пособие. – М.: Географический факультет МГУ, 2005. – 104 с.

2. Мамин Р.Г. Щеповских А.И. Природопользование и охрана окружающей среды:федеральные, региональные и муниципальные аспекты. – Казань: Татполиграф, 1999

3. Перельман А.П. Касимов Н.С Геохимия ландшафта М.:Астерия-2000, 1999 – 768 с.

1. Ратанова М.П. Экологические основы общественного производства: Учебное пособие. – Смоленск: СГУ, 1999.-176 с.

2. Ревич Б. и др. Региональные и локальные проблемы химического загрязнения окружающей среды и здоровья населения. Выпуск 1. – М.: Прима-пресс, 1995

3. Совга Е.Е Загрязняющие вещества и их свойства в природе, Севастополь: НПЦ “ЭКОСИ - Гидгофизика”, 2005

4. Суркова Г.В. Химия атмосферы: Учебное пособие / Под ред.чл.-кор. РАЕН, проф. Ю.К.Васильчука. – М.:Изд-во Моск.ун-та, 2002. 210 с.

5. Глобальная оценка ртути, ЮНЕП, 2002, и Решения Совета управляющих ЮНЕП 22/23;

6. Правительственные представления программы “ЮНЕП химические вещества” для глобальной оценки ртути на: www.chem.unep.ch/mercury/infosubmissions.htm;

7. Dr. Kevin Telmer, UNIDO: Международная конференция по ртути – Как сократить производство и использование ртути, Брюссель, 26-27 октября 2006 года, на: http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury/pdf/conf/telmer.pdf;